氨基COF配體被廣泛研究

 　　氨基COF配體被廣泛研究
 
　　在我們的生活中無(wú)處不在的合成聚合物，例如尼龍、聚酯、特氟隆、聚乙烯等等，幾乎都是由長(zhǎng)的線性聚合物鏈結(jié)構(gòu)相互糾纏而成，很像是一團(tuán)纏在一起的面條。與這種比較隨意的微觀結(jié)構(gòu)相比，共價(jià)有機(jī)框架具有規(guī)整有序的網(wǎng)格結(jié)構(gòu)，是一種很有前途的聚合物材料，近十幾年在氣體吸附和分離、催化、傳感以及能量存儲(chǔ)等領(lǐng)域引起了廣泛的關(guān)注。相比于更早開(kāi)發(fā)出來(lái)的金屬有機(jī)框架，氨基COF配體材料有不少明顯的優(yōu)勢(shì)，例如不含金屬、更加穩(wěn)定、重量更輕以及成本更低等。目前，雖然有不少COF材料已見(jiàn)諸報(bào)道，但是由于很難控制成核和晶體生長(zhǎng)過(guò)程，基本終得到的都是多晶或非晶產(chǎn)物，大尺寸、單晶態(tài)且穩(wěn)定的COF材料鮮有報(bào)道。由于目前這些多晶或非晶結(jié)構(gòu)的COF材料已經(jīng)展現(xiàn)出了不俗的性能，人們不禁向往大尺寸、單晶態(tài)的COF材料會(huì)帶來(lái)什么樣的驚喜！
 
　　雖然氨基COF配體的多晶結(jié)構(gòu)被廣泛研究，但其“更真實(shí)”的單晶SXRD結(jié)構(gòu)始終無(wú)法獲得，這也成了相關(guān)領(lǐng)域研究者面前的一大難題。高質(zhì)量的單晶生長(zhǎng)要求動(dòng)態(tài)的共價(jià)鍵形成與斷裂，即成鍵的可逆性，作者認(rèn)為，以往的COF結(jié)構(gòu)容易得到非晶態(tài)材料或者很小的納米晶體和多晶，主要原因就是成鍵太快。如果成鍵速度足夠慢，就有望增加可逆性，COF晶體生長(zhǎng)過(guò)程中的缺陷也就有機(jī)會(huì)被“自我糾正”，從而得到大尺寸、高質(zhì)量的單晶。